新2平 台 出 租》》欢迎光临《新2平台出租》中国孤独症患者可能超千万,自闭症究竟是怎么产生的?

文章来源:孝感网 发布时间:2019-11-17 17:41:20  【字号:      】

中国孤独症患者可能超千万,自闭症究竟是怎么产生的?

出品:"SELF格致论道讲坛"大众号(ID:SELFtalks)

以下内容来自中国科学院神经科学研讨所研讨员仇子龙演讲实录:

大家好!很愉快在上海加入SELF论坛,跟大家聊一聊我们的研讨跟社会、大家有什么关系。

我信任大家可能大部分都看过一部电影——《雨人》。两个兄弟,一个是达斯汀·霍夫曼演的很显明有反复刻板行动的人;另外一个很俊秀潇洒是汤姆·克鲁斯演的,他们两个人是兄弟,为什么一个好像跟世界格格不入,另外一个又是这么的潇洒呢?他们就是基因的不同。

自1988年《雨人》在美国公映以后,雨人和自闭症深刻了美国社会的人心。所以今天与大家聊一聊“雨人”的世界。

“雨人”是一种患上了严重的神经发育疾病,我们叫自闭症。自闭症在医学上也被称为孤单症。孤单症是我国南京医科大学陶国泰教授命名的,所以我们很多时候为了纪念他,在中国又称之为孤单症。在医学上谁最早发明的呢?是由美国约翰霍普金斯大学的肯纳教授。

在肯纳教授1943年发明之前,这个世界有没有自闭症?确定有,所以其实我们谈论的是一种疾病在医学上被定义,而不是这个疾病的发生。我信任这个疾病自古就有,自打人类的发生就会呈现。

那么我们还会听到一种病,大家看到自闭症有时候被分几种,达斯汀·霍夫曼演的雨人有盘算的天才,是不是每一个自闭症的孩子都会有盘算禀赋呢?当然不是。

这种智商禀赋跟自闭症有什么关系呢?大家看到其实它们并不是平行的关系,纵坐标是所谓的智商跟天才,横坐标就是自闭症发病的症状的严重性,从左边到右边:左边是严重;右边是轻度。

在这四个象限里面,代表着三到四种不同的患自闭症的孩子:左上角我们看到这种就是达斯汀·霍夫曼扮演的“Rain man”,它叫高功效自闭症,他的症状很严重,但同时有一部分天才;右上角我们叫阿斯伯格综合征,他们的症状略轻,但同时也有盘算的天才。

70%—80%的自闭症孩子,都属于中间这个区域,其实并没有显明的或者还没有表示出这种小禀赋,甚至在某些水平上还有智力的障碍。

让我们认识一下“阿斯伯格综合征”,这是由阿斯伯格医生发明的。阿斯伯格医生是奥地利维也纳大学很有名的医学教授,我们知道上个世纪30年代的维也纳是全世界医学的中心,出生了很多有名的大家,比如说弗洛伊德。

当时阿斯伯格医生以德文撰写文献。他发明有这么一类孩子,都是男孩儿,他们有很多小禀赋又不爱好与人来往,整天待在很封闭的心坎世界,他把那些小男孩儿称为“小教授”,叫“little professor”。

他用德文撰写的文献,直到十九世纪六十年代才被英国科学家发明,后来就将这种疾病命名为阿斯伯格综合征,为了纪念他。但是大家想过没有,阿斯伯格医生发明的难道只是具有天才的自闭症吗?他们为什么从来没有报道不具有天才的自闭症孩子呢?

我们知道有天才的自闭症孩子,其实只是一小部分对不对?当时为什么从来没有报道过呢?是因为1930年代末的奥地利已经被纳粹德国吞并了,这是一个医学和社会学的悲剧,当时的纳粹德国奉行“积极优生学”,所谓“积极优生学”就是以为有生殖缺点的孩子,他不值当社会为之消耗能源。

他们会怎么样呢?会把他送进相似于像集中营那样的机构,还不是犹太孩子,就是一般的德国孩子,如果呈现先本性的诞生缺点,比如肢体缺点、智力缺点、神经发育缺点,他们会送进很残暴的像集中营一样的医院,让孩子慢慢地逝世。这是医学和社会学的悲剧。

所以当时阿斯伯格医生也是众多被纳粹德国、被希特勒洗脑的医生之一,他为什么没有出来报道呢?是因为他把具有智力障碍的这些自闭症孩子,其实都送进了所谓这些医院了。

经过了80年我们知道,其实自闭症孩子并不是不可教导的,教导他们并不是挥霍社会的资源,这个后面我会给大家提到。这个也是人类社会花了80年才认识到的,非常不容易。

到现在为止,我们已经很愉快看到全世界都在关注自闭症问题,2007年结合国将4月2号命名为“自闭症的全世界关注日”。

关于自闭症的患病率,有各种说法,美国最新的是1/68,还有英国、韩国、全世界等等不同的数据。中国的最新的患病率,我信任也将在今年由卫生部牵头的各大中心的督察会公布。

如果每诞生68个孩子里面,就有一个自闭症的患儿,那对于人类社会的影响是非常之大的,所以自闭症和孤单症才成为唯一一个持续三次登上美国顶尖的《时期周刊》、《消息周刊》的、被全美国社会关注的一种主要的疾病。

自闭症毕竟怎么发生的呢?是不是我们看到某些消息上写的疫苗、重金属呢?经过严厉的医学的科学的试验,我们已经知道自闭症是与基因有关的。

在上个世纪70年代,英国的一个著名的研讨发明“21例双生子”——21例他家里面有两个或者三个这种自闭症孩子,发明如果是同卵双生子和异卵双生子的话,他们患自闭症的机率会大大增添,在同卵双生子中一个孩子患自闭症,另外一个患自闭症的机率高达60%以上。

所以这里我们可以学到两点:第一,它确定是与基因有关的,因为同卵双生他们基因是一模一样的;第二,它又很庞杂,不是简略的黑与白的关系,如果是黑与白的关系,那同卵双生一个得病,另外一个确定会得病,所以我们科学家研讨经过了数十年还没有得到明白答案。

自闭症是一个基因决议的,同时又是基因与环境共同决议的,一种非常庞杂的遗传性精力疾病。

知道它与基因有关的话,怎么来寻找这个自闭症的致病基因呢?这又是一个非常艰巨的科学问题。我们可以想象在上个世纪70年代,当医生刚刚发明这个双生子有可能提醒自闭症跟基因有关的时候,家长就会问“请你把我的孩子的自闭症基因找到,好不好?”

直到1980年之前,科学家还只能用显微镜去察看染色体的畸变,比如说是多了一条、少了一条,还是一块产生了畸变,我们还没有措施对单个基因进行测序。但经过数十年人类基因测序的飞速进展,包含人类基因组打算,我们现在已经可以用全基因组连锁剖析、关联剖析以及最近的全基因组的和全外显子组的测序。

大家已经生涯在一个“千元基因组的时期”、“千元外显子的时期”。经常会出来这种广告——花一千元或者几千元,可以得知你基因组的某些信息。这些都象征着我们人类在快速地走进一个获知我们自身遗传信息的时期。

获取这些信息对我们探究这些遗传疾病的原因有什么关系?我们就可以知道这个基因是如何突变的。基因的突变分两种:一种叫“编码突变”;第二种叫“拷贝数的变异”。

所谓“编码突变”,举个例子,我们研讨的一个基因叫MECP2,这个基因的编码突变导致了小女孩会患一种严重的神经发育疾病——瑞特综合征——小女孩大概1岁的时候,就患上严重的癫痫而且无法说话,很多时候不能行走、生涯不能自理。

患瑞特综合征的女孩,95%、96%以上都有这一个基因的突变,各种编码区的突变损坏了对蛋白质的功效,影响了女孩大脑的发育,这才得病了。这是科学家花了20年获知的。

另外一个方面,如果这个基因变多会怎么样?我们知道这个变少会让女孩得病,但最近2009年科学家也知道,这个基因的变多会让男孩儿患上严重的自闭症。

大家看到左边,这些都是患有严重自闭症的孩子,他们的特色就是红框里面,这个MECP2的基因变多,从一份变成了两份,所以这个就给我们供给了一个很主要的窗户:可以认识到一个基因的变多就可以让孩子患上那么严重的自闭症。

毕竟一个基因让他们大脑产生了什么变更呢?这个是我们的研讨,在这之前先给大家简介一下:我们可以通过检测基因来寻找遗传病的原因,那么我们是不是每个人都应当去做基因检测、去测我们的基因组,看一看我们有没有可能患上某些疾病呢?

如何认识这个问题,我举一个例子:比如说唐氏综合症,大家知道这叫21三体,用最经典的方式,在显微镜下如果看到某位孕妇的孩子的21号染色体变成三条,医生必定会建议家长终止妊娠,因为我们知道如果21号染色体是三条的话,生出来的小宝宝必定会患上唐氏综合症,会有严重的智力障碍而且目前还没有药可以解救。

而且这个可以在孕期头三个月就发明,此时终止妊娠对孕妇的损伤是非常小的,所以这是一个直接的证据,现在估量每个孕妇基础都会做,因为25岁以上、35岁以上,孩子有唐氏综合症是有必定机率的,35岁以上有1/300,还是不小的。破费相当廉价的价钱,就可以消除这么危险的因素。

那么有遗传突变,会不会必定得病呢?不必定。著名的影星安吉丽娜·茱莉,她母亲跟她姐姐都患上严重的乳腺癌,好像已经逝世了。她对自己的一个基因进行了测序,这个基因的名字叫BRCA,这个基因已经被证明与乳腺癌、妇科肿瘤关系非常亲密,她发明自己的BRCA基因跟自己妈妈和姐姐的基因都含有同样突变,那意味着什么?

医生马上就给她一个直接的建议:经过研讨发明你有同样的突变,鉴于您的妈妈姐姐已经患上严重的乳腺癌了,我们以为您以后患乳腺癌的机率是70%——给出了一个非常正确的估量,不是说必定,而是百分之七十几。

对于我们一般人来说百分之七十几是一个非常令人惧怕的数字,对不对?而且一旦罹患乳腺癌跟妇科疾病还是比拟致命的,所以安吉丽娜·茱莉采用了一个非常英勇的举动,她马上切除了自己的乳房跟子宫,这也是一个她自己的决议。虽然这个基因的突变不必定会导致她马上患恶性的癌症,但是提醒她患癌症的可能性是非常之大的。

所以如果有肿瘤家族史,我们是非常建议去进行这种主要基因的突变检测,能够告诉你潜在的风险、提早做好预防工作,但是你必定要清楚携带这个肿瘤基因的突变,并不必定会患肿瘤、患癌症,这还不是一个明白的关系。

就像自闭症一样,有时候很多自闭症的基因并不必定像MECP2一样,我们刚才说MECP2这个基因,只要一倍增他必定会患自闭症;但是其他很多基因它突变以后并不必定会患自闭症,所以这是一个很庞杂的关系。

目前自闭症的诊断,还是完整依附临床的诊断。大家确定很沮丧,为什么我们不能正确地认识呢?为什么我们不能像黑和白一样到医院就能马上诊断这个孩子是不是患有自闭症呢?但是很负疚地告知大家,这还是科学和医学发展的一个过程,为什么呢?

因为自闭症是跟抑郁症和感情障碍,以及多动症和精力决裂一类的精力疾病,精力疾病其实都是很少有客观性的指标的,不是验个血、验个尿液、验一个心跳就能知道的。所以如果说您看到所谓有自闭症的产前筛查,听过这个讲座您要清楚这是商家好处陷阱,是骗人的。

所以怎么样对幼儿进行自闭症遗传风险的评估呢?我们可不可以预知一下我的孩子有没有可能患自闭症?这个要依托于我们基本科研跟医生的一些共同的尽力,就像安吉丽娜·茱莉接收了美国医生的咨询那样,要经过医生严厉的咨询,要听医生的,不要听除了医生以外的其他人。我们也只能通过医生给您一个建议。

怎么样寻找中国自闭症患者中的致病基因呢?这是一个非常主要的问题,中国事全世界这么一个人口大国,我们中国有多少自闭症的患儿,是令人感到焦虑的数字。

我们从过去两年到三年中已经启动了一个全中国大范围的外显子测序的打算,众多医院开端了工作,比如上海的精力卫生中心儿科医院、新华医院和山东大学齐鲁儿童医院等等。

但是就像我提到的一样,自闭症的基因检测工作其实是非常难的工作,有突变还不必定患病,可能是众多基因患病,怎么办呢?所以我们现在正在采用像AlphaGo一样的人工智能和深度学习的方式,来帮我们认识这样一种庞杂的精力遗传疾病。

讲一下现在开展的研讨,我们刚刚开端,但是美国、欧洲已经开展了20年,特殊是在过去的5年之内,美国、欧洲开展了大批的全基因组测序:他们收集了成千上万例美国和欧洲的自闭症的孩子的样原来寻找基因。

目前已经发明了多达一百多种与自闭症相关的基因,怎么研讨呢?这么一百多种基因又有什么规律呢?他们经过研讨发明这一百多种基因大多数都编码一些主要的蛋白质,这些蛋白质关系到我们神经突触的衔接。

我们的神经元跟神经元之间是通过纽扣一样的构造接洽起来的,这种接洽是可塑性的,可以被我们的认知所变更,所以这种接洽就会与我们日常的行动跟认知非常相关。所以这提出了一种非常明白的假设——大脑神经网络衔接的损坏很有可能是导致了自闭症的原因。

科学家怎么样来研讨呢?就像刚才沈老师说的一样,我们须要通过动物模型,我们找到了在自闭症病人中的潜在的致病基因,怎么证明这些基因确切会引起自闭症呢?

首先美国科学家做了一个试验,把在人类小男孩儿中可以引起自闭症的基因MECP2做了一个转基因小鼠,最左边是一个正常小鼠,左边第二个是一个携带有人类MECP2基因的小鼠,这个好像跟人的自闭症孩子一样很多时候有反复刻板的行动,我们给小鼠做了一个社交试验,给小鼠做一个选择——你是爱好跟错误一起玩?还是一个人呆着?

小鼠跟人一样,也是爱好跟错误一起玩,像左边这样爱好跟另外一只关在笼子里面的小鼠呆在一起,尽管它碰不到,而不爱好在右边一个人呆着;但是携带有人类MECP2基因突变的小鼠,却表示出它不太爱好跟错误呆在一起,提醒MECP2这个基因在小鼠里面很可能能导致这种相似的症状。

但是小鼠跟我们人的大脑,还是有宏大差别的。这是一个等比例图,人类大脑和小鼠大脑差得是多么之大。所以我们感到可不可以这样:用跟人很相像的,我们的表亲猕猴模型,模仿人类庞杂的精力疾病呢?

我们过去几年的一个工作就是将影响人类患上自闭症的MECP2基因转到猴子的基因组里去。这个是分辨于2011年和2014年出生于我们中科院上海神经科学研讨所的转基因猴。大家想不想知道这个转基因猴会怎么样?它们会像人类患有自闭症吗?

大家发明左边右边的猴子有什么不一样吗?待一会儿你会显明的看到。一般我们说猴子坐不住,是吧?猴急猴急的,像左边这样它会爬来爬去、上窜小跳,很调皮的。但是右面这只猴子却很执拗地走一个圆圈而且不掉头,它一旦固定了就不会掉头。

其实右边这只猴子就是携带了我们人类MECP2基因的一只转基因猴。所以通过这样转基因猴的研讨方式,我们证明了MECP2转基因的猴可以让他患有反复刻板的行动。

我也想知道,当猴子携带有人类的MECP2基因以后,它会不会像自闭症小朋友一样,不爱好跟其他小猴子来往呢?左边大家看到两只小猴子坐在一起,这是我们以为猴群里面一个社会来往的行动,它们会坐在一起,我们叫并坐行动。

右边两只我们已经知道它是转基因猴了。科学试验是非常枯燥乏味的,我们这个试验看上去很简略,分了不同年纪做了三年,每年做一次,每次要做很长很长时光,做这个试验的同窗每天的工作就是坐在那看电脑。现在我们有一些自动剖析的方法,几年前还是人工的方法 。

大家看到右边这两只猴子,有时候会很近,物理距离会很近、会挨着,但是很少会坐在一起、表现出很密切的这样一种状态。所以通过数年的研讨,我们重复地反复各种各样的行动,我们以为得到了这样一种自闭症的猕猴的模型,为我们研讨自闭症供给这样一种工具。

怎么样通过转基因猴来研讨这个自闭症呢?我们想答复这么一个科学的问题——一个基因的变多,怎样改变我们人类大脑? 因为人的大脑不能直接研讨,所以我们问的是一个基因变多,怎么改变灵长类大脑?

猕猴跟灵长类大脑还是非常相象的,monkey是猴子,hunan是人,想通过这样转入只有一个基因的转基因猴的大脑核磁共振成像研讨,我们就有可能知道一个自闭症的基因怎么样改变我们灵长类的大脑。

知道以后我们想能不能通过一些潜在的“干涉”的方式呢?怎么来干涉这个脑疾病呢?我们知道脑疾病是非常庞杂的,大家看到这个是我们的一个幻想之路,还没有走通是一个幻想。什么叫“精准医学”?

首先我们须要寻找这种神经疾病的原因,很多原因是由基因导致的,有了基因以后,我们须要树立模型,这是小鼠,我们还可以树立猕猴模型,最终我们须要像沈老师那样寻找药物的靶点,最终在人类的病患里进行临床的试验。

对于我们大脑疾病来说,在什么平台、什么动物里进行这个试验,就非常主要了。就像我刚才说的,小鼠它也会有非常庞杂的认知行动,但是自闭症这样一种庞杂的精力疾病,我感到如果想在人体里进行临床试验的话,还必需在猴子身上得到一些试验,最终才干辅助我们对自闭症的孩子有更多有效的干涉。

比如说对于脑疾病的干涉 ,我们目前有效的手腕并不是很多,有种干涉的方式叫“深脑电刺激”,是把一种很纤细的电极植入病人的大脑,这个病人是帕金森症。

我们知道重症帕金森症,很多时候病人肢体震颤以及凝固,比如上台阶都不行,那么通过这种DBS的深脑电刺激治疗,就能明显地改良,像奇迹一样,原来肢体震颤很厉害,通过这种纤细电极的植入,戴上这样一个脑起搏器,一开开关,这种震颤就奇迹般地结束了。

所以发现这个深脑电刺激方式的两位美国科学家,已经在2014年获得了拉斯克奖。这样一种很有意思的方式,大家感到好像在大脑里插电极很可怕是吗?其实并不是,我们上海瑞金医院、很多医院都可以做,做完以后并不影响日常的生涯,平凡的生涯质量还是非常高的。

所以可不可以用很多这种我们现在正在发展的,我们叫“神经调控”的方式,来干涉我们大脑的功效、治疗我们的疾病呢?也是我们接下来研讨的重点之一。

所以我还有个幻想是,我们可不可以改变猴子的基因呢?我们给他多的就是基因,那可不可以用基因编纂的方式,去把多的基因给剔掉,然后是不是这个本来打圈的这个猴子就不打圈了,是吧?所以这都是我们正在开展的研讨,也盼望有机遇以后跟大家分享。

最主要的,我感到还盼望跟大家分享,就是说我们的研讨并不是冷冰冰的疾病。2009年回国以后,一开端我就不敢说我是做自闭症的,因为感到不是做疾病研讨的。后来发明做着做着很多病人的家长、医生,包含公益集团都会来找到我,我感到这是一个超出了基本研讨的一些使命,须要我们科学家、医生、公益集团、家长以及自闭症儿童共同的尽力。

最后给大家介绍一下,我最近在看一些书,我想知道美国1943年肯纳医生定义了自闭症以后,美国社会发明了什么?什么时候会像现在一样对自闭症那么宽容了?一开端就那样吗?美国社会怎么来认识自闭症的?

跟大家分享一下我自己编的一个简易编年史,先是科学再是社会,第一个1938年奥地利的阿斯伯格医生发明了具有社交功效缺点但是有禀赋的男孩儿;1943年肯纳医生发表了第一篇论文,描写了11个自闭症孩子,但是很遗憾,当时肯纳医生他还没有认识到自闭症是先天疾病,还没法认识到是基因决议的疾病,于是以为是父母教养的关系。

想想看其实我感到当时也不怪他,因为当时一九四几年二战刚打完,所有跟基因有关的事情都被以为是叫“积极优生学”,很糟糕,所以与其以为是基因上有了问题,简直就是被判了逝世刑,还不如以为是后天的问题。后天怎么办呢?确定是父母教养的不当。现在我们知道是这一个非常过错的认识,父母已经遭遇了孩子患病这样一种打击了,还要遭遇医生对他的责备。

后来Rimland博士自己就是自闭症孩子的家长,他发表了这样一本书,找到了很多很多的孩子和家长,他发明家长对他们都是很有爱的,不是因为父母教养的问题,后来又经过重复的争辩,最终肯纳医生在医学大会上承认自闭症是一种先天的疾病。

后来1977年双生子研讨,科学上供给了第一个证据,以为自闭症是跟基因相关的。后来还产生了一个乌龙,以为它是跟疫苗相关的,我这里就不多提了。最后2012年,全基因组测序和外显子测序被首次用在自闭症的基因测序中,最终这个研讨走向了科学的轨道。

最后给大家分享一下社会篇,1933年第一位被医生确诊的孩子诞生了,他的名字叫Donald,我以为他是一位最幸福的自闭症孩子。为什么呢?

因为他诞生在美国中部一个小城市,他家境很殷实,家里是开银行的,在美国中部环境又非常简略,他不须要与社会有很多冲突,在小镇上只有几千人,所有人都认识他、所有人都很宽容他,他上了小学中学还上了大学,他上完大学以后就回到他的故乡,找了一份工作,他也不须要工作,他只是半天上班,半天去打高尔夫球,我以为他是全世界最幸福的一位自闭症孩子,他现在已经80多岁了,还健在。

但是很遗憾,我感到全世界所有的自闭症孩子都没有他幸福。为什么呢?1962年英国的自闭症家长成立这样一个协会,为什么成立协会?像美国后来也成立了协会,因为在当时的美国,就好像现在的中国一样,自闭症家长是孤立无助的,这种康复机构也很少,医学的医生也很少——全美国就这么几个医生能看——找谁呢?所以当时的家长团结起来,成立这样一个协会,就是为了去争夺好处。

大家看到左边这个是1974年罗纳德里根——当时还是州长,后来是总统——签订了《自闭症儿童公正教导法令》,当时的十九世纪六十年代和七十年代的美国,自闭症孩子是不容许进入公立学校的,以为不可以教导,也是有点那个意思。

后来自闭症家长团队起来,去状告美国政府,首先是宾州政府胜利了,因为他们发明自闭症孩子确切是可以教导的。所以一系列政策都是因为自闭症家长斗争发生的,好多家长集团向律师去状告取得的胜利等等。

包含后来的《雨人》,这都是美国社会一步一步怎么样来接纳自闭症、认识自闭症,对他们表现宽容的一种过程,我感到我们中国通过他们的过程,可以学到很多、避免走很多弯路。

最后值得提的是美国最大的一个对冲基金的头,叫Jim Simons,他其实是一个数学家,他开的全美国最胜利的一个对冲基金,但他的孩子也是一个自闭症,他的女儿是一个明白的自闭症患者。他2003年成立了美国最大的自闭症研讨基金会,专门用于研讨自闭症的科学研讨,所以从那以后,自闭症的研讨也走上了科学的途径。

2007年结合国公布了“自闭症关注日”,从全世界都开端非常关注这种疾病。那么这也是一个须要跟大家分享的,在上海的一个公益集团。这是上海有名的曹鹏先生,他今年已经94岁高龄了,他们每周都会在建国新路少年宫里面,开一个天使之音音乐沙龙,他们从2008年开端,已经做了9年了。

很多孩子一开端去那的时候症状非常显明,经过数年加入这个沙龙、加入运动到现在可以上台演奏,我去加入了好多次他们的运动,非常令人激动,所以我想大家以后有机遇的时候,看一下天使之音音乐沙龙的孩子们的演奏。

还有一个是几年前发明有这样一个公益店,叫金羽翼,讲了康康这样一个故事,康康当时只有十几岁,他画了很多画,这些画都被金羽翼放在网上义卖,大家看到他的画很美丽,还有其他好多一些孩子画的非常美丽等等。北京的金羽翼的公益店就辅助自闭症的孩子去画画,然后帮他们做日历义卖。我还在我们所里办过这种义卖。

康康他的妈妈后来我们认识了,她叫邹文女士。康康一开端是一个非常严重的自闭症孩子,非常严重,跟最严重的自闭症孩子没什么两样。但今年已经18岁,可以生涯自理,可以到市场买菜给他父母做一顿饭。

我感到这一切都跟康康妈妈邹文女士的尽力分不开的,所以她写了这么一本书——《康康的世界》,大家有机遇可以读一下,我们知道自闭症孩子也可以有很幸福的人生。今天就给大家分享到这里,谢谢大家!

“SELF格致论道”讲坛是中国科学院全力推出的科学文化讲坛,致力于精英思想的跨界传布,由中国科学院盘算机网络信息中心和中国科学院科学传布局结合主办,中国科普博览承办。SELF是 Science, Education, Life, Future的缩写,旨在以“格物致知”的精力探讨科技、教导、生涯、未来的发展。关注微信大众号SELFtalks获取更多信息。




(责任编辑:管喜德)

专题推荐